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首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物!nintedanib欧盟获批第3个适应症!

发布时间: 2020-07-28 阅读:286次
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2020年07月16日--勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准nintedanib一个新的适应症,用于治疗除特发性肺纤维化(IPF)之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)成人患者。最近,nintedanib上述适应症还获得了美国、加拿大、日本批准。

欧洲特发性肺纤维化及相关疾病联合会(EU-IPFF)秘书Liam Galvin表示:“当生活在一种罕见的危及生命的疾病中时,让你的声音被听到是非常困难的,也是令人恐惧的,尤其是在没有治疗选择的情况下。欧盟委员会的决定,对于那些因进行性ILD存在肺纤维化风险的患者来说,是一个大好消息。肺纤维化会导致肺功能不可逆转的下降,这一新的适应症将给那些受影响的患者及其亲人带来很多希望。”

勃林格殷格翰高级副总裁兼治疗区炎症负责人Peter Fang表示:“我们对欧盟委员会批准nintedanib作为一组进行性慢性纤维化ILD的首个治疗药物感到非常高兴。肺纤维化会极大地影响ILD患者的生活,对肺部造成不可逆转的伤害,导致呼吸系统症状恶化,生活质量下降。但直到现在,还没有批准的治疗方案。此次批准,为这些患者带来了新的希望,这是治疗上的一个重大突破。”


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