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全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获美国FDA批准!

发布时间: 2021-01-28 阅读:290次
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2021年01月26日--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液),这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效方案。

Cabenuva作为2种可注射药物(ViiV的cabotegravir和强生的rilpivirine)的联合包装提供,每月给药一次,适应症为:用于治疗接受稳定方案已实现病毒学抑制(HIV RNA<50拷贝/毫升)、无任何治疗失败史、对cabotegravir或rilpivirine均无已知或疑似耐药的HIV-1成人感染者,取代其但前的抗逆转录病毒(ARV)方案。

ViiV Healthcare北美区负责人Lynn Baxter表示:“美国FDA批准Cabenuva标志着艾滋病治疗方式的转变,为艾滋病患者提供了一种全新的治疗方法。Cabenuva将每年的治疗剂量从365天减少到12天。在ViiV Healthcare,我们致力于确保没有一例艾滋病患者掉队,将这种首创的治疗方案添加到我们业界领先的创新药物组合中,加强了我们的使命。”


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