滤泡性淋巴瘤首个无化疗组合疗法！百时美施贵宝Revlimid(来那度胺)+利妥昔单抗方案获欧盟批准！

发布时间： 2019-12-27 阅读：2569次

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2019年12月23日--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Revlimid（lenalidomide，来那度胺）一个新的适应症――联合利妥昔单抗（rituximab，一种抗CD20单抗）（R2方案），用于先前接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL，1-3a级）成人患者的治疗。值得一提的是，R2方案是EC批准治疗FL患者的第一个不包含化疗的联合方案。

FL是一种惰性但不可治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型，与免疫系统功能障碍相关。对于复发或对先前治疗无效的患者，仍有未满足的医疗需求。据推测，R2组合与患者的免疫系统共同作用，使用Revlimid的免疫调节特性以及利妥昔单抗的CD20抗体靶向机制，可帮助患者自身的免疫系统对抗癌症。

BMS血液学总裁Nadim Ahmed表示：“针对当前疗法无应答或先前接受治疗后疾病复发的滤泡性淋巴瘤患者，这项批准是一个重要的里程碑。在III期AUGMENT研究中，与利妥昔单抗+安慰剂组相比，R2方案组的患者经历了长时间的疾病缓解。”

英国Barts癌症研究所欧洲血液学协会和血液肿瘤学中心主席John Gribben教授表示：“免疫功能障碍是惰性NHL的一个重要方面，包括滤泡性淋巴瘤。通过利用患者自身的免疫系统，R2方案代表了滤泡性淋巴瘤治疗的一种新方法，为患者提供了已被证明疗效的一种无需化疗的选择。”