艾伯维Maviret(艾诺全)获欧盟批准，唯一泛基因型8周方案

发布时间： 2020-03-09 阅读：1944次

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2020年03月07日 艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准对泛基因型丙肝疗法Maviret（中文商品名：艾诺全，通用名：格卡瑞韦哌仑他韦，glecaprevir/pibrentasvir）的营销授权进行变更，将治疗初治（treatment-naive）、伴代偿性肝硬化的基因型3（GT 3）慢性丙型肝炎（HCV）患者的治疗方案，由每日一次治疗12周缩短至8周。

艾伯维综合医学和病毒学治疗区副总裁Janet Hammond M.D.博士表示：“较短的治疗时间意味着，更多的丙型肝炎患者可以在没有确定其基因型或纤维化或肝硬化程度等初步检测的情况下，接受为期8周的Maviret治疗。简化丙型肝炎患者治疗前评估的能力，代表了治疗方式的一种模式转变，有可能加速医疗级联，使我们能够迈出更大的步伐，朝着实现世界卫生组织(WHO)2030年消灭丙型肝炎的目标前进。”

德国法兰克福歌德大学医院医学部主任、医学博士Stefan Zeuzem表示：“尽管丙型肝炎现在可以治愈，但欧洲仍有数百万人长期感染丙型肝炎病毒。许多患者从未接受过治疗，通常是因为他们无法驾驭治疗过程中的实际和临床复杂性。缩短疗程和简化的治疗前方法可以消除额外检查的需要，帮助更多的患者克服他们真正的治疗障碍。”

在世界卫生组织（WHO）欧洲区域，估计有1400万人长期感染丙型肝炎病毒，其中许多人不知道自己被感染。每年有11.25万人死于丙型肝炎相关肝病。