全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获美国FDA批准！

发布时间： 2021-01-28 阅读：1721次

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2021年01月26日--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cabenuva（cabotegravir/rilpivirine，CAB/RPV，卡博特韦/利匹韦林，缓释注射悬液），这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效方案。

Cabenuva作为2种可注射药物（ViiV的cabotegravir和强生的rilpivirine）的联合包装提供，每月给药一次，适应症为：用于治疗接受稳定方案已实现病毒学抑制（HIV RNA＜50拷贝/毫升）、无任何治疗失败史、对cabotegravir或rilpivirine均无已知或疑似耐药的HIV-1成人感染者，取代其但前的抗逆转录病毒（ARV）方案。

ViiV Healthcare北美区负责人Lynn Baxter表示：“美国FDA批准Cabenuva标志着艾滋病治疗方式的转变，为艾滋病患者提供了一种全新的治疗方法。Cabenuva将每年的治疗剂量从365天减少到12天。在ViiV Healthcare，我们致力于确保没有一例艾滋病患者掉队，将这种首创的治疗方案添加到我们业界领先的创新药物组合中，加强了我们的使命。”