美国FDA批准罗氏Tecentriq(泰圣奇)：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

发布时间： 2021-10-21 阅读：1660次

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2021年10月15日--罗氏（Roche）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗）：用于肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。

Tecentriq是第一个也是唯一一个被批准用于辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法。

该批准基于3期IMpower010研究的结果，数据显示，与最佳支持护理（BSC）相比，Tecentriq辅助治疗可将PD-L1阳性II-IIIA期NSCLC患者的无病生存期（DFS）提高三分之一以上。

GO2基金会联合创始人兼主席Bonnie Addario表示：“太多的早期肺癌患者在手术后经历疾病复发。现在，手术和化疗后进行免疫治疗，将为许多患者提供新的希望和一个强有力的新工具来降低癌症复发的风险。有了这项批准，早期筛查肺癌并在诊断时检测PD-L1比以往任何时候都更加重要，以帮助将这一进展带给能够受益的人群。”