2022年09月05日—阿斯利康安达唐®（通用名：达格列净，一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2[SGLT2]抑制剂）慢性肾脏病适应症在中国获批，用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（e……
2022年8月19日，纽约（环球通讯社）–AxsomeTherapeutics，Inc.（纳斯达克：AXSM），一家开发和提供中枢神经系统（CNS）疾病管理新疗法的生物制药公司，今天宣布，美国。美国食……
8月8日，辉瑞宣布，已与全球血液治疗公司（GlobalBloodTherapeutics，GBT）达成最终协议，辉瑞将收购GBT。根据交易条款，辉瑞将以每股68.5美元的现金收购GBT的所有流通股，总……
2022年07月18日--Incyte公司今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opzelura（ruxolitinib，芦可替尼，1.5%乳膏剂）用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治……
2022年07月10日--罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Lunsumio（mosunetuzumab）的生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查：该药是一种首创的（……
2022年06月23日--诺华（Novartis）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准BRAF/MEK靶向组合Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametini……
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